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如何在产前发现先天愚型【消息】

发布时间:2020-09-16 18:12:31 阅读: 来源:桥架厂家

【健康讯 2016年4月22日】健康资讯频道为您提供全面健康资讯,用药知识等健康相关资讯,致力于为广大用户提供最优质最全面的健康资讯,为用户的健康保驾护航!

柯大夫:

我今年37岁,现怀孕20周。由于家族有先天愚型病史,加上自己是高龄孕妇,所以特别担心宝宝会不会也是先天愚型。请问该如何进行产前检测呢?江西 陈××

陈读者:

先天愚型也称Down氏综合征,或21-三体综合征,是一种较为常见的遗传病。病儿父母多为正常人,只是孕母在怀孕早期受到各种放射、化学毒物或病毒感染等影响,使精子或卵子的第21对染色体不分离,当卵细胞受精后,胚胎就多了一条21号染色体,最终发育成先天愚型儿。而孕妇年龄越大,生育先天愚型儿的风险就越高。

遗传咨询和产前检查是发现先天愚型胎儿的有效措施。孕早期,可在孕8~14周,检测孕妇血中妊娠相关蛋白A、β-绒毛膜促性腺激素含量;在孕10~14周进行B超筛查。对于高风险孕妇,可于孕6~9周在B超引导下,经过子宫颈抽取胚胎绒毛直接检查染色体。

孕16~22周后,可检测孕妇血清甲胎蛋白、β-绒毛膜促性腺激素、雌三醇含量,如风险值达到1∶250或1∶270,可进行羊膜腔穿刺。而此时进行B超检测也可检出65%~75%的先天愚型儿。如果以上筛查结果有异常,应进一步进行羊水细胞或胎儿脐带血染色体检查。

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